In der Pharmaindustrie hängen Qualität, Sicherheit und regulatorische Compliance unmittelbar von verlässlichen Materialstammdaten ab. Doch in vielen Unternehmen arbeiten Abteilungen mit unterschiedlichen Systemen und Datenständen – ein Umfeld, das Abstimmungen erschwert und Risiken wie Rückrufe, Lieferengpässe oder Verzögerungen bei Zulassungen begünstigt.

Master Data Management (MDM) setzt genau hier an: Mit konsistenten, transparenten und strukturierten Materialdaten lassen sich regulatorische Anforderungen besser erfüllen, Prozesse stabilisieren und Entscheidungen sicherer treffen.

• Welche Folgen mangelhafte Materialstammdaten für Produktion, Qualität und Zulassung haben
• Wie zentrale MDM-Strategien Sicherheit, Nachvollziehbarkeit und Effizienz verbessern
• Welche Rolle Rückverfolgbarkeit und wachsende regulatorische Anforderungen spielen
• Wie Unternehmen Materialdaten erfolgreich organisieren und steuern können